连续流动分析仪参考比率低的原因是( 二 ) _连续流动分析仪原理

三、总氮试验做样前接通总氮模块管道、进样管，把所有泵管都放在超纯水里走水 10 分钟，随后打开 UV 控制器—打开加压控制器—打开加热开关S1=110℃，走蒸馏水 10 分钟后再把各试剂管按标识放入相应的试剂瓶中。走试剂 5 分钟后打开镉柱阀V4，防止空气进入镉柱中。待基线稳定后开始做样，做样完成后首先关闭镉柱阀V4 。

四、硫化物做样前点击“峰形图”观察基线，如果基线波动观察“H2S”模块上的管路中的气泡是否均匀，走试剂一段时间后气泡就能均匀，待基线稳定后开始做样。

五、氰化物做样前需打开真空泵、打开紫外消解器（UV）、打开低温恒温槽、打开温度开关（S1=37℃,S2=125℃），等加热器温度稳定后再把各试剂管按标识放入相应的试剂瓶中。
六、总磷做样前把所有泵管都放在超纯水里走水10 分钟，随后打开 UV 控制器、打开加压控制器、打开加热开关（S1=40℃，S2=110℃），走蒸馏水10分钟后再把各试剂管按标识放入相应的试剂瓶中。

试验后：1. 关闭试验指标对应的温度开关。2. 将试剂管取出放入蒸馏水中清洗 30 分钟。3. 关闭氮气（对于做氰、酚的主机）。4. 关闭主机电源—放松泵盖—放松气泡拉环。5. 关闭自动进样器—放松自动进样器泵盖。6. 关闭软件—关闭电脑—关闭数据转换器。7.关闭低温恒温槽。8.切断总电源（关闭空气开关）。
走基线时如出现基线倾斜、密集尖峰、陡涨陡落等情况，观察是否出现以下问题：试剂瓶里有气泡，管路中没有打出气泡、气泡分布均匀，管路泄漏，温度开关没开，没有接通进样针，V4镉柱阀没开、进样管没有接通、比色皿里有气泡或者是沉淀、氮气流量没开、加压器紫外消解器没开。

做样过程中产生的化学试剂废液，三氯甲烷废液会产生剧毒气体，需用水液封，集中处理。挥发酚数据每组靠后水样数据偏高，每四个水样做一组空白样纠正数据偏差。泵盖处每两个月涂抹硅油润滑。
蒋泽花

2017年10月16日
连续流动分析仪间断流动分析仪流动注射分析仪有什么区别1、
以上三者都是自动化的比色法分析仪，间断流动分析仪全名应该是全自动间断化学分析仪，简单讲就是全自动的分光光度计+自动进样，与连续流动及流动注射分析仪比较缺少样品预处理功能，如蒸馏、消解等，该仪器适合自动分析无需预处理的（或已经预处理过的）多个水样多种参数，效率高、试剂消耗少，而且不会交叉污染；
2、
连续流动及流动注射分析仪=全自动分光度计+自动进样+自动预处理；
3、连续流动分析仪是片段流，每个片段间有气泡隔断；
4、流动注射是连续流；
5、连续流动及流动注射分析仪适合用于检测大批量样品的同一参数，如果需要测试不同参数需要改变预处理模块及检测器，并调用不同的检测程序。
以上仅是个人观点，仅供参考，希望对大家有帮助，谢谢！
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗连续流动分析仪和流动注射仪有区别，原理都是用的是经典比色法，
但混匀显色的方式不一样，连续流动分析仪用的是SFA原理，就是用气泡把样品试剂阻隔开来，加速反应混合，减少试剂使用量，为目前主流品牌所采纳的方式，德国Seal，意大利Systea,荷兰SKalar三家主流的仪器都是用的SFA原理。
流动注射分析仪采用的是FIA原理，就是管路里不通气泡的，直接将样品和试剂在管路里混合，带过作用比较明显，就是高、低浓度检测样品的检测的影响比较大，试剂消耗量比较大。
目前主要品牌有：美国哈希、国产的有北京吉天。
用流动分析仪测土壤硝态氮和铵态氮怎么处理土壤流动注射分析仪只能测定液态的硝态氮和铵态氮，原理是比色法（由内部模块完成）。所以，土壤前处理就是要把土壤里面的nh4、no3浸提出来。常用的提取剂是0.5mol/l
的k2so4（硫酸钾）、1mol/l的kcl（氯化钾），也有用去离子水浸提的。首先称取5-10g新鲜土壤于离心管或三角瓶中，准确记录称取土壤的质量，然后以水土比5：1的比例加入浸提液（一般是用移液管加入），25℃下震荡2h，3500r/min下离心15min，0.45
μm滤膜过滤，取滤液备用。根据你做出的标准曲线和土壤中nh4、no3含量，可能需要稀释。
“流动分析仪” 是德国SEAL公司AA3的好还是荷兰skalar的好有谁知道啊？当然是SEAL的好了，seal检测器采用的是双光速双波长检测（前分光技术），而SKALAR采用的是后分光技术，前分光与后分光那个结果更精确更先进你应该知道吧。